306 Xinsha Road, Shajing Street, Bao'an District,Shenzhen, Guangdong, China
Nhà Sản phẩmPharmaceutical Intermediates

Thành phần dược phẩm hoạt động Acyclovir CAS 59277-89-3 Inhibitor

Thành phần dược phẩm hoạt động Acyclovir CAS 59277-89-3 Inhibitor

Active Pharmaceutical Ingredients Acyclovir CAS 59277-89-3 Inhibitor

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Sendi
Chứng nhận: +8618578209860
Số mô hình: ycwlb045@yccreate.com

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu: 30%
Giá bán: USD1
chi tiết đóng gói: đóng gói kín đáo
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày tới cửa nhà bạn
Điều khoản thanh toán: Chuyển khoản ngân hàng, Western Union, MoneyGram, Bitcoin
Khả năng cung cấp: 50000000KG / tháng
Liên hệ với bây giờ
Chi tiết sản phẩm
CAS: 59277-89-3 MF: C8H11N5O3
MW: 225,2 EINECS: 261-685-1
Thời gian giao hàng: Trong vòng 24 giờ đóng gói: Gói ẩn
Thanh toán: Ngân hàng / WU / MG / Bitcoin WhatsApp: 8618578209860

Thành phần dược phẩm hoạt động Acyclovir CAS 59277-89-3 Inhibitor

Tên sản phẩm: Acyclovir
(2-hydroxyethoxy) metyl) -6h-purin-6-on; 2-amino-1,9-dihydro-9 - ((2-hydroxyethoxy) - 1,9-dihydro-2-amino- methyl) -6h-purin-6-on; aciclovirum (latin); aclovir; acycolguanosine; bw248u; vipral; virorax
CAS: 59277-89-3
MF: C8H11N5O3
MW: 225,2
EINECS: 261-685-1

Tính chất Hóa học của Acyclovir
Điểm nóng chảy 256-257 ° C
nhiệt độ lưu trữ. -20 ° C
độ tan H2O: 0,7 mg / mL
bột dạng bột
màu trắng
Độ hòa tan trong nước hòa tan trong 1M HCl ở 50mg / ml. Hòa tan trong nước ở 0,7mg / ml. Hòa tan trong DMSO
Merck 14.146
Tính ổn định: ổn định. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh mẽ.

Acyclovir Cách sử dụng và Tổng hợp
Các tính chất hóa học từ bột tinh thể vàng trắng đến sáng
Sử dụng thôi miên
Sử dụng Hạt nhân mạch chủ hoạt động qua đường miệng có hoạt tính ức chế đối với một số virut gây bệnh mụn rộp. Thuốc kháng vi-rút
Định nghĩa ChEBI: Một oksopurine được guanin được thế bằng một (2-hydroxyethoxy) metyl thay thế ở vị trí 9.
Hoạt tính sinh học Thuốc kháng virut, hoạt động chống lại virut gây ra herpes simplex HSV-1 và HSV-2 (giá trị EC 50 lần lượt là 0.85 và 0.86 μM). Can thiệp vào quá trình trùng hợp DNA của virus qua sự ức chế cạnh tranh với guanosine triphosphate. Kích thích apoptosis trong các tế bào được truyền nhiễm với HSV-TK (liệu pháp gen tự sát).

Prilocaine
Benzocaine
Lidocaine / Xylocaine
Tetracaine
Procaine
Propitocaine hydrochloride
Tetracaine hydrochloride
Procaine hydrochloride
Pramoxin hydrochloride
Proparacaine hydrochloride
Benzocaine hydrochloride
Lidocaine hydrochloride
Articaine hydrochloride
Levobupivacaine hydrochloride
Ropivacaine hydrochloride
Dibucaine hydrochloride
Bupivacaine hydrochloride
Dimethocaine / Larocaine

Orlistat
Pregabalin
Methylamin hydrochloride
gamma-butyrolactone / GBL
Isotretinoin
Phenacetin
Benzyl benzoat
Rượu Benzyl
Ethyl Oleate
4-Acetamidophenol / Paracetamol
Guaiacol
Tranexamic acid / Amstat
Noopept
Adrafinil
Raloxifene hydrochloride
Synephrine hydrochloride
Lorcaserin hydrochloride hemihydrat
Xylazine HCL
Pramipexole Hydrochloride
Carphedon
Apremilast (CC-10004) / Otezla
Fasoracetam
Aniracetam
Piracetam
Oxiracetam
Pramiracetam
Triclosan
Ibuprofen
Captopril


Chi tiết liên lạc
Shenzhen Sendi Biotechnology Co.Ltd.

Người liên hệ: Ivy Young

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác